Équipe de direction

Thomas Kuhn, Docteur en Pharmacie, MBA

Thomas Kuhn, Docteur en Pharmacie, MBA

Directeur Général, Cofondateur

Thomas Kuhn a rejoint Merck KGaA en 2000, où il a occupé plusieurs postes dans le développement clinique, principalement dans l’aire thérapeutique du diabète de type 2, et a notamment eu la responsabilité de partenariats avec des laboratoires pharmaceutiques japonais. Entre 2004 et 2007, il a dirigé la R&D globale de Merck, avec deux produits en phase 2 clinique, et sur tous les projets de Life Cycle Management, principalement pour Glucophage® qui est le traitement de référence actuel du diabète. Après l’acquisition de Serono en 2007, Thomas Kuhn a fait partie de l’équipe qui a reconsidéré la stratégie de Merck Serono de désinvestissement de l’aire thérapeutique du diabète. Thomas Kuhn a initié et concrétisé le projet de transfert des actifs de Merck Serono en développement dans le diabète dans une nouvelle entité juridique nommée Poxel. Depuis ce transfert, Thomas Kuhn est le Directeur Général de Poxel. Thomas Kuhn est pharmacien (Université Lyon 1) et a un MBA de Ashridge University (UK).

Anne Renevot

Anne Renevot

Directeur Financier

Avant de rejoindre Poxel, Anne Renevot était le Directeur financier d’EOS Imaging, où elle a contribué au succès de l'introduction en bourse de la société sur Euronext Paris, qui a permis la levée de 39 millions d’euros. Elle a réalisé des financements significatifs dans le cadre de placements privés, ligne optionnelle en fonds propres et emprunt obligataire. Elle était responsable de la conformité à la réglementation des sociétés cotées, ainsi que de la communication et la planification financières. Elle a également joué un rôle clé dans les acquisitions et les partenariats de la société. Précédemment, Anne Renevot a occupé chez Cartier les fonctions successives de Directeur financier de la division Manufacturing Joaillerie et Contrôleur financier international. Plus tôt dans sa carrière, Anne Renevot a été Manager chez EY Audit et Contrôleur de gestion chez Legris Industries. Anne Renevot est diplômée de l’École supérieure de commerce Audencia Nantes et a suivi une spécialisation en finance d’entreprise à l’Université de l’État d’Ohio, à Columbus (Ohio, États-Unis).

Noah D. Beerman, MBA

Noah D. Beerman, MBA

Vice-Président Exécutif Business Développement, Directeur des Opérations aux États-Unis

Pendant plus de 25 ans, M. Beerman a occupé divers postes de direction dans l'industrie biopharmaceutique et possède une solide expérience dans la recherche comme dans le domaine du Business Development. Il a débuté sa carrière chez Repligen, puis Sandoz, Curis et Technology Management and Funding. De 1997 à 2009, il fut l’artisan de la signature d’accords de licences multiples, d’accords de co-promotion et de fusions-acquisitions chez Indevus Pharmaceuticals, se forgeant un profil de leader dans le développement d’entreprises à la tête de la Direction Business Development. Entre 2009 et 2011, M. Beerman fut Président Directeur Général et Directeur de RXI Pharmaceuticals (aujourd’hui Galéna BioPharma) et jusqu'en 2013, Vice-Président Exécutif et Directeur des Opérations chez Coronado Biosciences. Plus récemment, il a travaillé comme consultant exécutif dans l'industrie biopharmaceutique et a siégé au Conseil d’Administration de Trasir Therapeutics.

Noah Beerman est titulaire d’un MBA Hautes Technologies de l’Université Northeastern et d’une licence de génétique moléculaire de l’Université de Rochester.

Christophe Arbet-Engels, Docteur en Médecine, PhD, MBA

Christophe Arbet-Engels, Docteur en Médecine, PhD, MBA

Vice-Président Exécutif, Directeur Médical, Directeur du Développement Clinique Avancé & des Affaires Médicales

Dr. Arbet-Engels a plus de 25 années d’expérience en sciences de la vie, acquises en université et en entreprise. Dans le cadre des fonctions de direction qu’il a occupées dans divers grands laboratoires pharmaceutiques, Dr. Arbet-Engels a notamment travaillé au développement clinique, à l’enregistrement, au lancement et à la gestion du cycle de vie de plusieurs médicaments innovants pour le traitement du diabète, des maladies du métabolisme et du système cardiovasculaire, tels que Lantus® (insuline glargine) et Jardiance® (empagliflozine). Plus récemment, le Dr. Arbet-Engels était Vice-Président de Biogen, Directeur médical Monde et des Sciences médicales collaboratives, dirigeant la stratégie et l'exécution des activités de gestion du cycle de développement des Phase 3b/4 de plusieurs domaines thérapeutiques, de la neurologie et l’hématologie aux maladies rares. Avant Biogen, le Dr. Arbet-Engels a occupé des fonctions de direction dans le développement clinique et les affaires médicales, à l’échelle mondiale ou locale, au sein de laboratoires pharmaceutiques et de sociétés de biotechnologie, tels que Boehringer Ingelheim, Roche, Merck, Aventis (aujourd’hui Sanofi) et Ligand Pharmaceuticals. Dr. Arbet-Engels est, en outre, intervenu en qualité de Conseiller médical pour MedNest et pour le Groupe Gerson Lehrman ; il a également été Conseiller du Commerce Extérieur de la France pour le gouvernement français auprès de start-up françaises et étrangères cherchant à développer leurs activités aux États-Unis. Dr. Arbet-Engels est diplômé de la Faculté de Médecine de l’Université Paris-Sud ; il est titulaire d’un Doctorat en endocrinologie/diabète et métabolisme de l’Université Paris-Descartes et d’une Maîtrise d’administration des entreprises (MBA) de Rutgers University.

Sébastien Bolze, Docteur en Pharmacie, PhD

Sébastien Bolze, Docteur en Pharmacie, PhD

Vice-Président Exécutif, Développement Non Clinique, Cofondateur

Sébastien Bolze possède une grande expérience dans le développement de médicaments, du criblage aux premiers essais cliniques chez l’homme. Il a dirigé l’unité de sélection des candidats précliniques chez Solvay Pharmaceuticals, une unité pluridisciplinaire offrant un soutien aux projets de recherche, dans l'objectif d'optimiser le passage de leads validés au stade de développement préclinique. De 2003 à 2006, le Dr. Bolze a également dirigé le service ADME chez Fournier Pharma. Il a acquis une forte expérience organisationnelle et managériale dans la gestion de projets de recherche au sein d’un environnement pluridisciplinaire et international. Il a aussi co-écrit de nombreuses publications scientifiques ainsi que des posters. Sébastien Bolze est Docteur en Pharmacie et a effectué sa thèse de Doctorat sur les propriétés pharmacocinétiques et le métabolisme des médicaments à l’Université Lyon I, en France.

Sophie Bozec, PhD

Sophie Bozec, PhD

Vice-Président Senior, Recherche & Développement en Pharmacologie, Cofondateur

Sophie Bozec a rejoint en 1998 Merck KGaA où elle a dirigé une équipe de recherche au sein d'un laboratoire de pharmacologie. Elle a acquis une grande expérience dans la gestion de projets de recherche, de l’identification de cibles jusqu'au stade de candidats au développement préclinique. Elle a développé ses connaissances sur des modèles (in vivo et in vitro) utilisés dans les programmes de recherche afin d’identifier des candidats potentiels au développement préclinique dans le domaine du diabète. Le Dr Bozec a acquis une solide expertise dans le domaine des maladies métaboliques, en particulier le diabète. Cette expérience en pharmacologie l’a conduite à soutenir un produit en développement clinique dans tous ses aspects pharmacologiques précliniques. Sophie Bozec possède un Doctorat en Nutrition, Métabolisme et Obésité de l’Université Paris VII.

Pascale Fouqueray, Docteur en Médecine, PhD

Pascale Fouqueray, Docteur en Médecine, PhD

Vice-Président Exécutif, Directrice du Développement Précoce et Médecine Translationnelle, Cofondateur

Pascale Fouqueray a rejoint Merck KGaA en 2000 après avoir travaillé à l’Université Paris VII, où elle était Professeur Assistant en Physiologie. Chez Merck KGaA, ses activités portaient sur le métabolisme, en particulier sur le diabète et l’obésité, mais aussi sur le métabolisme des lipides et de l’acide urique. Elle a été responsable du développement clinique de substances destinées au traitement du diabète et de la goutte, en travaillant sur des stratégies visant à définir et à atteindre des preuves de concept et en explorant les mécanismes d’action. Le Dr Fouqueray est diplômée de la Faculté de Médecine de l’Université d’Angers, France, et s’est ensuite spécialisée en Endocrinologie et dans le Métabolisme à l’Université Paris V. Elle a obtenu son Doctorat à l’Université Paris XI.

Jonae Barnes

Jonae Barnes

Vice-Président Senior, Relations Investisseurs et Relations Publiques

Jonae Barnes possède 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique. Son expérience auprès d’investisseurs stratégiques et en communication corporate s’étend sur tout le cycle de développement du médicament jusqu’à la commercialisation. Elle a débuté sa carrière chez Sepracor, une société dite « Pharma de Spécialité ou Specialty Pharma » (aujourd’hui Sunovion Pharmaceutique, rachetée par Daninippon Sumitomo Pharma Corporation pour environ 3 milliards de dollars en 2009), où elle a occupé plusieurs fonctions aux responsabilités croissantes et tenu des rôles exécutifs pendant 14 ans, le dernier étant Vice-Président Senior, en charge des relations avec les investisseurs, la communication corporate et la communication interne. Madame Barnes a également tenu des rôles à responsabilité chez Agenus, une société d’immuno-oncologie et chez Vision Medicines, une société d’ophtalmologie. En plus de ces fonctions opérationnelles, Jonae R. Barnes a conseillé des sociétés biotechnologiques privées et publiques dans sa pratique des relations avec les investisseurs, dans des aires thérapeutiques telles que les maladies respiratoires, les maladies infectieuses, le syndrome de l’intestin irritable, le diabète et l’oncologie. Elle possède un diplôme d’études supérieures en Sciences Politiques de l’Université de Suffolk et un Master en Finance et Commerce International de l’Université de Boston.