Cibler la dysfonction mitochondriale

Concernant notre produit phare, l'Imeglimine, une demande d’enregistrement d’un nouveau médicament (JNDA) a été déposée au Japon par Sumitomo Dainippon Pharma en juillet 2020. Nous avons achevé avec succès le programme de développement de phase II de l’Imeglimine aux États-Unis et en Europe. Le PXL770 et le PXL065 sont en phase clinique de développement pour la NASH. Nous évaluons également notre portefeuille d’activateurs d’AMPK et notre plateforme de molécules de thiazolidinediones deutérées (TZD) pour le traitement de maladies métaboliques chroniques et rares.

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Un portefeuille innovant de produits premiers dans leurs classes respectives

Nos candidats-médicaments ont des mécanismes d’action permettant de lutter contre la maladie, afin de mettre à disposition de nouveaux médicaments plus sûrs et plus efficaces pour lutter contre le diabète de type 2 et la NASH.

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Une équipe de direction expérimentée

Nos équipes cliniques et réglementaires fortement expérimentées possèdent le savoir-faire nécessaire pour développer avec succès les produits de notre portefeuille.

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Latest News

Poxel Provides Update on Metavant Partnership with Imeglimin

For strategic reasons, Metavant has decided not to advance Imeglimin into a Phase 3 program Metavant will actively explore options for a potential out-licensing of Imeglimin rights for a period of 60 days; Metavant…

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Poxel Presents Phase 1b Clinical Results for PXL065 and New Preclinical Data for PXL770 at AASLD The Liver Meeting® 2020

Data support potential utility for treatment of NASH Analysis of results from the Phase 1b study of PXL065 (deuterium-stabilized R-pioglitazone) predicts efficacy at 15 mg once-daily is equivalent to 45 mg…

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Poxel Announces Upcoming Poster Presentations at AASLD The Liver Meeting® 2020

LYON, France--(BUSINESS WIRE)-- POXEL SA (Euronext: POXEL - FR0012432516), a biopharmaceutical company focused on the development of innovative treatments for metabolic disorders, including type 2 diabetes and…

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